Hallazgos en RM del Síndrome Corticobasal cuando se manifiesta como alteración del habla y/o del lenguaje
17/10/2018
Autor Principal: Alvaro Pontoni ZuñigaInstitución: Hospital Clinico de la Universidad de ChileLista de Autores: Orellana P, Torres A, Canales L, Pontoni A, López M, Miranda G, Gónzalez RResumen: La degeneración corticobasal es una enfermedad neurodegenerativa progresiva, que se presenta típicamente con parkinsonismo asimétrico y disfunción cognitiva.
Su diagnóstico es complejo debido a su variabilidad de presentación y sobreposición con otras enfermedades neurodegenerativas.
Su característica clínica típica, pero poco frecuente, es el “síndrome de la mano alienígena”. Desde el punto de vista clínico la Degeneración Cortico Basal se puede presentar como 4 fenotipos distintos.
Las alteraciones del lenguaje tipo Afasia Progresiva Primaria (APP) y del habla como la Apraxia del Habla Progresiva Primaria (ADHPP) son entidades recientemente reconocidas como una forma de presentación del SCB, con hallazgos característicos en la RM.
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